岗位职责：
1、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2、 负责质量管理基础数据的建立及更新，GSP各项记录的核对、归档；
3、 负责质量信息的收集和管理、药品质量档案，协助药品质量投诉和质量事故的调查、处理报告。
4、及时完成上级领导交办的其它工作。

岗位要求：
1、1年以上制药企业工作经验，药学专业本科以上学历；
2、熟悉GSP相关法律法规；
3、做事细心，心态稳重，具备较强的职业道德和团队协作精神，能承受较大的工作压力。

福利待遇：
1、薪酬待遇（含补贴、奖金）：4.5K-6K；
2、福利待遇：五险一金，年终1-3薪，每周双休，班车、工作午餐、年度旅游、月度福利等。

职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）

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