岗位职责：1、了解国家医疗器械研发生产相关法律法规，负责公司诊断试剂产品注册相关工作；2、负责制定实施新产品的注册，跟踪注册进程，包括注册资料的收集、整理、撰写、申报及进度跟踪；3、负责技术审评过程中补正资料的编写；4、负责与相关政府职能部门包括产品检测部门的沟通，确保申报工作顺利进行.
任职要求：1、生物科技、医药、药理学、临床等相关专业，本科及以上学历；2、具有1年以上药品或医疗器械注册申报相关工作经验，或者医药研发相关工作经验；3、具有1年以上诊断试剂注册申报相关工作经验者优先；4、较强的信息检索、获取、归纳、分析汇总能力；5、有较强的沟通能力和团队合作精神。

职位类别： 医疗器械注册

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