岗位职责:
1、 文件编写管理:负责新版GMP文件的编写。
2、 质量监督:对生产过程的监控,包括制剂、包装过程关键控制点、物料管理等过程的监督、控制。审核成品批生产记录,审核和决定物料和中间产品的使用,审核不合格品的处理,并对处理过程监督。
3、 质量管理:定期对QA人员进行业务培训和专业技能培训,管理QA队伍,严格按照新版GMP规范要求执行质量管理
岗位要求:
1、大专及以上学历,药学等相关专业毕业
2、有新版GMP认证及文件编写经验者优先。
1、 文件编写管理:负责新版GMP文件的编写。
2、 质量监督:对生产过程的监控,包括制剂、包装过程关键控制点、物料管理等过程的监督、控制。审核成品批生产记录,审核和决定物料和中间产品的使用,审核不合格品的处理,并对处理过程监督。
3、 质量管理:定期对QA人员进行业务培训和专业技能培训,管理QA队伍,严格按照新版GMP规范要求执行质量管理
岗位要求:
1、大专及以上学历,药学等相关专业毕业
2、有新版GMP认证及文件编写经验者优先。
职位类别: 品质总监/经理/主管(QA/QC经理/主管)
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- 公司性质:私营企业
- 所属行业:制药/生物工程
- 所在地区:福建-福州市
- 联系人:汤先生
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- 邮政编码:350003
工作地址
- 地址:福建省福州市五四路158号环球广场A座32层