1.根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制临床方案；
2.负责新产品临床跟踪和临床统计；
3.编制临床报告、送审；
要求：医学、医学管理等相关专业毕业本科毕业
2.大学英语四级以上，英语读写熟练；
2.负责新产品临床跟踪和临床统计；
3.编制临床报告、送审；
要求：医学、医学管理等相关专业毕业本科毕业
2.大学英语四级以上，英语读写熟练；
职位类别： 临床监察员（CRA）/协调员（CRC）
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- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：私营企业
- 所属行业：三类医疗器械
- 所在地区：江苏-泰州市
- 联系人：钱志勇
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