职位要求

具体岗位描述：

1.依据GLP指导原则和方案，负责制剂分析。包括根据实验方案安排分析时间点，确保一切数据都妥当地得到记录，并及时记录偏差，并报告给SD；回复QA部门发现的问题，切实有效的措施并及时纠正，实验过程确认和QC；
2.进行制剂分析文件和相关表格的制作与更新；
3.进行制剂分析部分的实验方案，实验方法及报告的撰写及归档；
4.进行分析方法的开发、 方法验证，制剂分析；
5.复查原始数据和研究文件，确保实验结果的可靠性；
6.根据相应SOP管理样品和实验室色谱柱、试剂等重要耗材。

招聘人数：若干人